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Totalip Informazioni generali Totalip - Farmacologia: Totalip selettivo e competitivo inibisce l'enzima reduttasi epatica idrossimetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA). Come riduttasi HMG-CoA è responsabile della conversione HMG-CoA in mevalonato, questo si traduce in una diminuzione mevalonato, un precursore del colesterolo, e una riduzione dei livelli di colesterolo epatici e aumento uptake del colesterolo LDL. Totalip per i pazienti Lipitor è un HMG-CoA riduttasi Inhibitor, noto anche come una statina. Questa classe di trattamenti per il colesterolo alto è abbastanza nuovo, e sembra funzionare, bloccando un enzima del fegato che genera il colesterolo. Questo farmaco sembra essere la più efficace in questa classe di farmaci ad abbassare LDL malsano (lipoproteina a bassa densità) i livelli di colesterolo, in alcuni casi fino al 51%. Può essere virtualmente efficace come angioplastica nel trattamento della malattia coronarica stabile. Attualmente, questo farmaco è stato approvato per l'uso in pazienti con colesterolo alto (ipercolesterolemia) a causa di livelli elevati di LDL, i livelli di grasso ereditaria elevati (dysbetalipoproteinemia), colesterolo alto familiare, e di aumentare HDL (lipoproteine ad alta densità) livelli nei pazienti con colesterolo alto e quelli con entrambi colesterolo alto e trigliceridi elevati (dislipidemia mista). Altri usi accettati comprendono il trattamento di diseas coronarica stabile, prevenendo le malattie coronariche, impedendo stent ostruiti (tubi) poste nelle arterie coronarie dopo l'intervento chirurgico, prevenire la perdita ossea in di tipo due diabetici, stabilizzare i livelli di lipidi che sono stati alterati dal trattamento con inibitori della proteasi . Questo trattamento deve essere considerata l'ultima risorsa. Il modo migliore per abbassare il colesterolo è attraverso un programma di dieta sana ed esercizio fisico, e questi deve essere mantenuta durante il trattamento con Lipitor. Questa descrizione è adatto per Atorvastatin ingrediente attivo Totalip Interazioni Il rischio di miopatia durante il trattamento con farmaci di questa classe è aumentato con la somministrazione concomitante di ciclosporina, derivati dell'acido fibrico, niacina (acido nicotinico), eritromicina, antimicotici azolici. Antiacidi: Quando atorvastatina e la sospensione MaaloxÒ TC sono stati somministrati contemporaneamente, le concentrazioni plasmatiche di atorvastatina è diminuito di circa il 35%. Tuttavia, la riduzione di LDL-C non è stato alterato. Antipyrine: Perché atorvastatina non influenza la farmacocinetica di antipirina, interazioni con altri farmaci metabolizzati attraverso gli stessi isoenzimi del citocromo non sono previsti. Colestipolo: Le concentrazioni plasmatiche di atorvastatina è diminuito di circa il 25% quando colestipolo e atorvastatina sono stati somministrati contemporaneamente. Tuttavia, la riduzione di LDL-C era maggiore quando atorvastatina e colestipolo sono stati somministrati contemporaneamente rispetto a quando sono farmaco è stato somministrato da solo. Cimetidina: le concentrazioni plasmatiche Totalip e la riduzione di LDL-C non è stata alterata dalla somministrazione concomitante di cimetidina. Digossina: Quando più dosi di atorvastatina e digossina sono stati somministrati contemporaneamente, allo steady-state concentrazioni plasmatiche di digossina sono aumentate di circa il 20%. I pazienti che assumono digossina devono essere monitorati in modo appropriato. Eritromicina: Negli individui sani, le concentrazioni plasmatiche di atorvastatina aumentate di circa il 40% con la co-somministrazione di atorvastatina ed eritromicina, un noto inibitore del citocromo P450 3A4. Contraccettivi orali: La somministrazione concomitante di atorvastatina e di un contraccettivo orale sono aumentati i valori di AUC per noretindrone ed etinilestradiolo di circa il 30% e il 20%. Questi aumenti dovrebbero essere considerati nella scelta di un contraccettivo orale per una donna che atorvastatina. Warfarin: Totalip ha avuto un effetto clinicamente significativo sul tempo di protrombina quando somministrato a pazienti in trattamento cronica con warfarin. inibitori della HMG-CoA reduttasi interferiscono con la sintesi del colesterolo e teoricamente potrebbe smussare la produzione di steroidi surrenali e / o gonadi. Studi clinici hanno dimostrato che l'atorvastatina non riduce la concentrazione plasmatica di cortisolo basale o compromettere riserva surrenale. Gli effetti degli inibitori della HMG-CoA reduttasi sulla fertilità maschile non sono stati studiati in un numero sufficiente di pazienti. Gli effetti, se presente, sull'asse ipofisi-gonadi nelle donne in pre-menopausa sono sconosciute. Si deve usare cautela se un inibitore della HMG-CoA viene somministrato in concomitanza con farmaci che possono diminuire i livelli o attività di ormoni steroidi endogeni, come il ketoconazolo, spironolattone, e cimetidina. Cervello emorragia stato visto in un cane femmina trattati per 3 mesi a 120 mg / kg / giorno. emorragia cerebrale e ottica vacuolation nervi sono stati visti in un altro cane di sesso femminile che è stato sacrificato in condizioni moribonde dopo 11 settimane di dosi crescenti fino a 280 mg / kg / die. La dose di 120 mg / kg ha comportato un'esposizione sistemica di circa 16 volte l'area sotto la curva plasma umano (AUC, 0-24 ore) in base alla dose massima umana di 80 mg / giorno. Una singola convulsione tonico stato osservato in ciascuno di 2 cani maschi (uno trattato a 10 mg / kg / giorno e uno a 120 mg / kg / giorno) in uno studio di 2 anni. Nessuna lesione del SNC sono stati osservati nei topi dopo un trattamento cronico fino a 2 anni a dosi fino a 400 mg / kg / giorno o in ratti a dosi fino a 100 mg / kg / giorno. Queste dosi sono da 6 a 11 volte (topo) e da 8 a 16 volte (ratto) l'AUC nell'uomo (0-24) in base alla massima dose raccomandata di 80 mg / giorno. lesioni vascolari del sistema nervoso centrale, caratterizzata da emorragie perivascolari, edema e infiltrazione di cellule mononucleate di spazi perivascolari, sono stati osservati in cani trattati con gli altri membri di questa classe. Un farmaco chimicamente simile in questa classe ha prodotto ottico degenerazione del nervo (walleriana degenerazione delle fibre retinogeniculate) nei cani clinicamente normali in modo dose-dipendente a dosi che hanno prodotto i livelli plasmatici di droga circa 30 volte superiore al livello di farmaco media negli esseri umani di prendere il più alto le dosi consigliate. Totalip Controindicazioni malattia epatica attiva o inspiegabili persistenti aumenti delle transaminasi sieriche. Ipersensibilità a qualsiasi componente di questo farmaco. Gravidanza e allattamento L'aterosclerosi è un processo cronico e l'interruzione di farmaci ipolipemizzanti durante la gravidanza dovrebbero avere un impatto sul risultato della terapia a lungo termine di ipercolesterolemia primaria. Il colesterolo e di altri prodotti della biosintesi del colesterolo sono componenti essenziali per lo sviluppo fetale (tra cui la sintesi di steroidi e delle membrane cellulari). Dal momento che gli inibitori della HMG-CoA reduttasi diminuiscono la sintesi del colesterolo e, eventualmente, la sintesi di altre sostanze biologicamente attive derivate dal colesterolo, possono causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. Pertanto, gli inibitori della HMG-CoA reduttasi sono controindicati durante la gravidanza e nelle donne che allattano. ATORVASTATINA deve essere somministrato a donne in età fertile solo quando questi pazienti sono altamente improbabile per concepire e SONO stati informati della POTENZIALI PERICOLI. Se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, la terapia deve essere interrotta e il paziente informato del potenziale rischio per il feto. Questa descrizione è adatto per Atorvastatin ingrediente attivo Nome generico, Overdose, Half Life Totalip, interazioni alimentare, chimica, ecc ..
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